Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma research b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino (prokaino) 114 mg, dihidrostreptomicino (sulfato) 164 mg . - galvijams, avims, kiaulėms ir ožkoms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs benzilpenicilinui ir dihidrostreptomicinui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma b. v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino prokaino druskos -200 000 tv, dihidrostreptomicino sulfato - 200 mg. - galvijams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs benzilpenicilinui ir dihidrostreptomicinui, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda chemicals export ltd. (airija) - intramaminė suspensija - vienoje suspensijos dozėje (4,5 g) yra: neomicino (sulfato) - 250 mg, benzilpenicilino prokaino druskos - 100 mg, oksitetraciklino - 50 mg, prednizolono - 10 mg. - karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, gydyti, kai vienu metu naudotinas neomicino, benzilpenicilino ir oksitetraciklino derinys ir į tešmenį reikia leisti gliukokortikosteroidus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetcare oy (suomija) - intramaminė suspensija - viename 10 g intramaminiame švirkšte yra: benzilpenicilino prokaino monohidrato – 600 mg (atitinka 340,8 mg benzilpenicilino). - karvėms, laktacijos metu sergančioms klinikiniu mastitu, sukeltu penicilinui jautrių streptokokų ar stafilokokų, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda animal health limited (airija) - intramaminė suspensija - viename 4,5 g švirkšte yra: neomicino sulfato - 100 mg, penetamato hidrojodido - 100 mg, benzilpenicilino prokaino druskos - 400 mg. - karvėms užtrūkimo metu gydyti, esant tešmens infekcijoms ir kartu apsaugoti nuo naujų infekcijų, pasireiškiančių užtrūkimo metu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino prokaino druskos – 200 000 tv, neomicino sulfato – 100.0 mg. - galvijams, arkliams, avims, kiaulėms, šunims ir katėms , sergančioms kvėpavimo takų, odos ir galūnių infekcinėmis ligomis, artritu, mastitu, metritu, sukeltais neomicinui ir penicilinui jautrių mikroorganizmų, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - intramaminė suspensija - viename 3 g švirkšte yra: benzilpenicilino (natrio druskos) - 169 mg (300 000 tv), nafcilino (natrio druskos) -100 mg, dihidrostreptomicino (sulfato) -100 mg. - karvėms, laktacijos metu sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs penicilinui, nafcilinui ir (ar) dihidrostreptomicinui, gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantais, pasirinktinio imunosupresantais - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).